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    临床协调员招聘信息

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    临床协调员crc|丽珠医药集团股份有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-15 / ¥100以上

    一、工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、

    临床协调员|丽珠医药集团股份有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-15 / ¥6000-8000

    一、工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、

    临床协调员|丽珠医药集团股份有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-15 / ¥6000-8000

    一、工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、

    临床协调员crc|丽珠医药集团股份有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-15 / ¥6000-8000

    一、工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、

    临床协调员crc|丽珠医药集团股份有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-15 / ¥8000-12000

    一、工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、

    临床协调员crc|丽珠医药集团股份有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-15 / ¥6000-8000

    一、工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、

    临床协调员crc|丽珠医药集团股份有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-15 / ¥6000-16000

    一、工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、

    临床协调员|丽珠医药集团股份有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-15 / ¥6000-8000

    一、工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、

    临床协调员|泰莱生物医药科技(广州)有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-15 / ¥7000-9000

    岗位职责1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解 受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助研究者完成伦理资料递交;协助研

    临床协调员-万州|百试达(上海)医药科技股份有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-14 / ¥6000-10000

    工作职责:主要职责:1.负责受试者数据库和信息管理 2.日常管理预约受试者的随访 3.研究者文件夹的建立和维护 4.研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还5.研究数据的输入和核对6.协调C

    临床协调员/双休/有班车|广东省脐带血造血干细胞库

    1年工作经验以上 /2021-10-14 / ¥6000-8000

    一、岗位职责:1、负责脐血出库应用跟进,如随访、归档、统计、分析等工作;2.、负责外周血出库前标本解冻、运输、现场解冻、收费等,要求安全准时;3、对各类干细胞的应用情况进行追踪与信息反馈;4、与临床医

    临床协调员CRC|乐普(上海)医疗器械有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-14 / ¥9000-15000

    【招聘岗位】CRC临床协调员:是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作,是临床试验的参与者、协调者工作地点:上海、杭州要求:医药相关专业或相关从业经历岗位职责:1、伦理

    临床协调员/临床研究护士-青岛|杭州泰格医药科技股份有限公司

    工作经验不限 /2021-10-14 / ¥4000-7000

    工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助

    临床协调员|上海宏普医疗器械有限公司

    2年工作经验以上 /2021-10-14 / ¥10000-15000

    岗位职责:1. 根据临床法规要求,协助制定临床试验方案并执行;2. 与CRO/CRA积极协作,监督管理临床试验的进度,管理数据收集、数据分析、临床试验报告和文件归档的流程;3. 收集和处理临床试验过程

    临床协调员CRC|上海恩凯细胞技术有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-14 / ¥8000-12000

    1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者

    临床协调员|福建海西新药创制有限公司

    工作经验不限 /2021-10-14 / ¥5000-7000

    1. 协助研究人员进行受试者管理,包括受试者的筛选、入组、随访等;2. 试验期协助研究人员进行非医疗相关工作;3. 负责EDC数据的录入,协助CRA、研究者及时完成数据答疑;4. 协助研究人员进行文件

    临床协调员|桂林优利特电子集团有限公司

    工作经验不限 /2021-10-14 / ¥3000-4500

    1.医学检验、药学、临床医学等相关专业。2.熟悉医疗器械临床试验相关法规。3.清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通。吃苦耐劳,有敬业精神,团队合作精神强,服从安排。能接受出差工作。4.有相关工作经验

    临床协调员/临床研究护士-临沂|杭州泰格医药科技股份有限公司

    工作经验不限 /2021-10-14 / ¥4500-6000

    工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助

    临床协调员|广东芸辉科技有限责任公司

    2年工作经验以上 /2021-10-14 / ¥8000-10000

    1、负责协助领导对GCP真研项目进行规划;             &

    临床协调员|鲲鱼健康药业江苏有限公司

    1年工作经验以上 /2021-10-14 / ¥4000-8000

    工作职责:1、根据临床试验方案,执行临床试验监查工作,确保试验严格按照方案、特殊医学用途配方食品临床试验相关法律法规执行;2、与临床医生建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;3、根据

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